Oncologie

MAIA: Étude de phase 3 comparant le daratumumab, le lénalidomide et la dexaméthasone (DRd) et le lénalidomide et la dexaméthasone (Rd) chez des sujets souffrant d’un myélome multiple jamais traité qui sont inadmissibles à un traitement par doses élevées (Protocole 54767414MMY3008)

Une étude randomisée, de phase 3, sans insu, évaluant l’administration sous-cutanée par rapport à l’administration intraveineuse d’isatuximab en association avec du pomalidomide et de la dexaméthasone chez des patients adultes atteints de myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (RRMM)

Étude de phase II, multicentrique, randomisée, ouverte, à groupes parallèles et parapluie portant sur l’avélumab (MSB0010718C) en association avec d’autres agents antitumoraux comme traitement d’entretien chez des participants atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique dont la maladie n’a pas progressé avec la chimiothérapie de première intention contenant du platine

Coagulopathie de la COVID-19 : Essai pragmatique contrôlé avec répartition aléatoire évaluant l’anticoagulation thérapeutique comparée au traitement standard comme réponse rapide à la pandémie de la COVID-19 (RAPID COVID COAG)

Étude de phase III à répartition aléatoire et à double insu comparant l’association pembrolizumab (MK­3475) plus enzalutamide plus TPA avec l’association placebo plus enzalutamide plus TPA chez des participants atteints d’un cancer de la prostate hormonodépendant métastatique (CPHm)

Registre de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN).

Étude randomisée de phase II de Docetaxel versus Cabazitaxel chez des patients atteints du cancer de la prostate métastatique progressant sous Abiratérone ou Enzalutamide.

Essai de la Phase III portant sur 6 ou 12 Traitements à la combinaison FOLFOX Adjuvant et Célécoxib ou Placebo chez des Patients qui ont subi une Résection du Cancer du Côlon au Stade III.

Étude de phases 2/3 avec répartition aléatoire et menée sans insu, visant à comparer l’association de cobolimab, de dostarlimab et de docétaxel à l’association de dostarlimab et de docétaxel, ainsi qu’au docétaxel administré seul, chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé ayant progressé à la suite d’un traitement anti-pd-l1 et d’une chimiothérapie
(étude costar lung)

Étude ouverte de phase III à répartition aléatoire visant à comparer l’association de MK-6482 et de lenvatinib (MK-7902) au traitement par le cabozantinib administrés en deuxième ou en troisième intention à des participants atteints d’un carcinome avancé des cellules rénales dont la maladie a évolué après un traitement antérieur par un agent anti-PD-1/PD-L1

Étude de phase III avec répartition aléatoire et deux cohortes, menée à double insu et contrôlée contre placebo, visant à évaluer l’AZD5305 administré en association avec un nouvel agent hormonal choisi par le médecin, chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique sensible à la castration, porteurs ou non d’une mutation du gène de réparation par recombinaison homologue (étude EvoPAR Prostate01)

Un essai de phase III, multicentrique, randomisé et sans-insu pour évaluer l’efficacité et la sécurité de ribociclib avec endocrinothérapie comme traitement adjuvant pour les patients avec récepteurs hormonaux positifs, HER2-négatif, cancer du sein précoce (nouvel essai adjuvant avec ribociclib [LEE011] : NATALEE)

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE III, RANDOMISÉE ET SANS INSU, ÉVALUANT L’EFFICACITÉ ET L’INNOCUITÉ DU GIREDESTRANT DONNÉ EN ADJUVANT COMPARATIVEMENT À UNE MONOTHÉRAPIE ENDOCRINIENNE ADJUVANTE AU CHOIX DU MÉDECIN CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU SEIN PRÉCOCE QUI EST POSITIF POUR LES RÉCEPTEURS DE L’ŒSTROGÈNE ET NÉGATIF POUR LE HER2.

Thromboprophylaxie chez les patients atteints de malignité et de cathéters veineux centraux : un essai contrôlé à répartition aléatoire: Essai TRIM-Line

Une étude en ouvert de phase IB pour évaluer l’innocuité, l’efficacité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du povétacicept chez des patients atteints de cytopénies auto-immunes (RUBY-4)

Étude de phase III, multicentrique, ouverte, à répartition aléatoire et en deux étapes visant à comparer l’association 480Vd (CC-92480, bortézomib et dexaméthasone) et l’association PVd (pomalidomide, bortézomib et dexaméthasone) chez des sujets atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR)

Essai randomisé, à double insu, parallèle, contrôlé par placebo et multicentrique de la phase III visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’olaparib par rapport au placebo comme traitement adjuvant chez les patientes qui ont un cancer du sein primitif à mutation de la lignée germinale BRCA1/2 et négatif pour le gène HER2 à risque élevé qui ont terminé un traitement local définitif et une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante.

Programme d’évaluation des essais cliniques sur le cancer (PACCT-1) : Essai d’affectation d’options personnalisées de traitement : l’essai TAILORx.

Étude de la phase III visant à évaluer le rôle de l’inhibition de l’activité ovarienne et celui des traitements adjuvants à l’Exeméstane chez les femmes en préménopause qui ont un cancer du sein répondant à l’endocrinothérapie.

Essai randomisé à double insu de Phase III, contrôlé par placebo, portant sur le Fulvestrant et l’Ipatasertib comme traitement d’un cancer du sein au stade avancé, HER2-2 négatif et à récepteurs d’oestrogène positifs (ER+) à la suite de la progression durant un traitement de première intention par inhibiteur de la CDK 4/6 et inhibiteur de l’aromatase (FINER)

Essai comparant l’association pembrolizumab plus enzalutamide et l’association placebo plus enzalutamide chez des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

SERENA-2 : Étude de phase 2 comparative avec répartition aléatoire évaluant l’AZD9833 par rapport au fulvestrant chez des femmes atteintes d’un cancer du sein HER2 négatif à ER-positifs avancé

Étude de la Phase III visant à évaluer le rôle de l’exeméstane conjuguée à un analogue de la GnRH comme traitement adjuvant chez des femmes en préménopause qui ont un cancer du sein réagissant à l’endocrinothérapie

Une étude multicentrique randomisée de phase 2/3 de MOR00208 avec bendamustine versus rituximab avec bendamustine chez des patients atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B récédivant ou réfractaire (LDGCB RR) qui ne sont pas admissibles à la chimiothérapie à haute dose (CHD) et à la greffe autologue de cellules souches (GACS) – B-MIND

Étude de la phase II/III portant sur l’ADN tumoral en circulation comme biomarqueur prédicteur dans la chimiothérapie adjuvante chez les patients atteints d’un cancer du côlon au stade IIA (COBRA)

LA LEAST – Luminal A, Endocrinothérapie systémique adjuvante limitée. Une étude de phase II avec hormonothérapie abrégée pour le cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatifs.

Étude ouverte de phase 3, à répartition aléatoire, visant à évaluer le datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) comparativement à une chimiothérapie choisie par l’investigateur, chez des patients atteints d’un cancer du sein triple négatif localement récidivant et inopérable ou métastatique ne pouvant être traité par un inhibiteur du PD-1/PD-L1 en première intention (étude TROPION-Breast02)

Actuate 1801 : Étude de phase 1/2 sur le 9-ING-41, un inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β), en monothérapie et en association avec la chimiothérapie, chez des patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides réfractaires.

Un registre exhaustif et observationnel des néoplasies myéloprolifératives (NMP) dans la province du Québec.

Étude ouverte de phase II visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du télisotuzumab védotine (ABBV-399) chez des participants atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules surexprimant la protéine c-MET et ayant déjà été traités

Essai de phase I sur l’inhibition des prébiotiques et des points de contrôle immunitaire Camu-Camu chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules et de mélanome

Utilisation de cellules cancéreuses présentes dans le sang (ADNtc) afin de déterminer le type de chimiothérapie à privilégier chez les patients qui ont subi une intervention chirurgicale pour un cancer du côlon

Étude de phase 3, ouverte et randomisée, comparant Sonrotoclax (BGB-11417) et Zanubrutinib (BGB-3111) à Venetoclax et Obinutuzumab chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique non encore traitée

Étude multicentrique en 2 étapes de phase IB/II, menée sans insu, visant à déterminer l’efficacité et l’innocuité du durvalumab (MEDI4736) et du paclitaxel, administrés ensemble ou en association avec de nouveaux médicaments oncologiques, pour le traitement de première intention du cancer du sein triple négatif métastatique

Étude de phase 1/2 sur le 9-ING-41, un inhibiteur de la glycogène synthase kinase-3 bêta (GSK-3β), en monothérapie et en association avec la chimiothérapie, chez des patients atteints d’hémopathies malignes ou de tumeurs solides réfractaires

Étude comparative et multicentrique de phase 3, à répartition aléatoire, menée contre placebo et à double insu de la bendamustine et du rituximab (BR) administrés seuls ou en association avec l’acalabrutinib (ACP-196) chez des sujets présentant un lymphome à cellules du manteau n’ayant encore jamais été traité