MK6482-011

-comparer MK-6482 + lenvatinib au cabozantinib en ce qui concerne
la “progression free survival” PFS

-comparer MK-6482 + lenvatinib au cabozantinib en ce qui concerne
la “overall survival” OS

-comparer MK-6482 + lenvatinib au cabozantinib en ce qui concerne
le “Objective response rate” ORR

-évaluer la durée de réponse (DOR)

-évaluer la sécurité et tolérabilité du MK-6482 + lenvatinib
par rapport au cabozantinib.

Malgré les progrès évidents qui ont eu lieu dans le traitement du cancer du rein de stade avancé ces dernières années, il existe encore des besoins médicaux non satisfaits et des opportunités pour améliorer les résultat des patients qui en souffre.
Les participants seront randomisés 1:1

Groupe A: MK6482 120mg et lenvatinib 20mg par voie orale une fois par jour jusqu’à progression de la maladie

Groupe B: Cabozantinib 60mg par voie orale une fois par jour jusqu’à progression de la maladie

L’évaluation se fera au moyen de :
– Imagerie
– Examen physique
– ECG
– Laboratoires sanguins
– Questionnaires
– etc