Pneumologie

Étude de non-infériorité, multicentrique à répartition aléatoire, à double insu, avec double placebo, en groupes parallèles d’une durée de 52 semaines évaluant le taux d’exacerbations, les mesures supplémentaires de contrôle de l’asthme et l’innocuité chez des participants adultes et adolescents atteints d’asthme grave à phénotype éosinophilique traités par GSK3511294 comparativement au mépolizumab ou au benralizumab

Une étude d’efficacité et d’innocuité de phase 3, de 52 semaines, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à bras parallèles avec extension en ouvert du BLU-5937 chez des participants adultes atteints de toux chronique réfractaire, y compris une toux chronique inexpliquée (CALM-1 )