Gastroentérologie

Étude de prélèvement d’échantillons pour le cancer colorectal et les adénomes avancés.

Étude de phase 2B, multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, à doses multiples et contrôlée par placebo visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de SER-287 chez des adultes atteints de colite ulcéreuse légère à modérée évolutive.

Étude d’entretien de phase 3, multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, à groupe parallèle et contrôlée par placebo visant à évaluer le mirikizumab chez les patients atteints de colite ulcéreuse évolutive modérée à grave – étude AMBG.

Étude d’entretien de phase 3, multicentrique, à répartition aléatoire, à double insu, à groupes parallèles et contrôlée par placebo visant à évaluer le mirikizumab chez les patients atteints de colite ulcéreuse évolutive modérée à grave – étude AMBG.

Étude de phase 3 multicentrique à répartition aléatoire, double insu, à groupes parallèles et contrôlée par placebo portant sur le traitement d’induction par le mirikizumab des patients atteints de colite ulcéreuse évolutive modérée à grave chez qui les traitements traditionnels et biologiques ont échoué – AMAN.

Étude de phase 3, randomisée, à double insu et contrôlée contre placebo, d’une durée de 12 semaines, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité de la relamoréline chez des patients atteints de gastroparésie diabétique.

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, portant sur un traitement d’entretien d’une durée de 52 semaines, suivie d’une étude de prolongation sans insu, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn ayant répondu au traitement d’induction administré dans le cadre des études M16-006 ou M15-991.

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par le risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive.

Étude multicentrique et comparative avec placebo, menée à double insu et avec répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du traitement d’induction par le risankizumab chez des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à fortement évolutive n’ayant pas répondu à un traitement antérieur par un agent biologique.

Étude de prolongation à long terme et multicentrique, de phase 3 visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité à long terme de l’upadacitinib (ABT-494) chez des participants atteints de colite ulcéreuse.

Étude multicentrique, comparative avec placebo, à double insu et à répartition aléatoire, visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité de l’upadacitinib (ABT-494) dans le traitement d’induction et d’entretien chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à fortement évolutive