Comment optimiser le transfert de connaissances de pharmacogénétique en pratique clinique? Point de vue d’omnipraticiens, de pharmaciens et de patients

Certains marqueurs pharmacogénétiques sont actuellement reconnus comme prédicteurs de la réponse aux médicaments prescrits et il existe des tests pour vérifier leur présence avant la prescription de ces médicaments. Cependant, les professionnels de la santé ont rarement recours à ces tests bien qu’ils puissent améliorer la qualité du traitement médicamenteux des patients. Nous avons consulté trois groupes d’acteurs clés pouvant jouer un rôle dans l’utilisation ou non des tests pharmacogénétiques en pratique clinique de première ligne. Le projet de recherche dont il est question avait pour objectifs de mieux comprendre les limites et l’ouverture des omnipraticiens, des pharmaciens et des patients au sujet des tests pharmacogénétiques et de formuler des recommandations pour une meilleure applicabilité et pour faciliter le transfert de connaissances. Deux groupes d’entretien avec des omnipraticiens, deux groupes avec des pharmaciens et deux groupes avec des patients ont été réalisés. Suivant l’analyse des données qualitatives recueillies, les résultats obtenus démontrent une ouverture manifeste à utiliser des tests pharmacogénétiques dans chacun des groupes, toutefois, certains enjeux comme le manque d’informations sur leur accessibilité, des délais trop longs avant de recevoir les résultats ou le manque de connaissances sur leur utilité clinique ont également été relevés.

L’étude complète est publiée et disponible en accès libre au lien suivant : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31190623