BRAIN-AF

Cette sous-étude de pharmacogénomique et de biomarqueurs a ainsi pour but d’identifier et de clarifier le rôle des facteurs
génétiques et des biomarqueurs qui pourraient être responsables : i) d’une réponse plus favorable au médicament
antithrombotique (rivaroxaban) chez les personnes avec Fibrillation Auriculaire (FA), ii) du lien entre la FA, les risques d’AVC
et le déclin neurocognitif et, iii) du développement de la FA. Ces facteurs génétiques n’ont pas encore été identifiés et sont
activement recherchés. Il s’agit d’une sous-étude de pharmacogénomique et de biomarqueurs de l’étude clinique en cours BRAIN-AF (MEO-33-2015-20); ”autres objectifs” p.14 dans le protocole de BRAIN-AF).
L’analyse de l’ADN et de biomarqueurs sanguins contribue parfois à expliquer pourquoi certaines personnes développent ou
non une maladie et pourquoi les personnes atteintes d’une même maladie réagissent différemment au même médicament.
Les résultats de ces analyses pourraient permettre de prescrire ou de développer des traitements et une prévention plus
ciblés selon le profil génétique de ces personnes. • Pour les analyses pharmacogénomiques, un échantillon sanguin de 5 mL (1 cuillère à thé) sera prélevé lors d’une visite
prévue au protocole de l’étude principale. Cet échantillon sera acheminé au Centre de Pharmacogénomique Beaulieu-
Saucier de l’Institut de cardiologie de Montréal (ICM) qui va en extraire l’ADN et la conserver jusqu’à son analyse
(génotypage).
• Pour l’évaluation des biomarqueurs, un échantillon sanguin de 10 ml (2 cuillères à thé) sera prélevé lors d’une visite prévue
au protocole de l’étude principale. Le plasma sera extrait de cet échantillon sanguin au laboratoire du site clinique ou
l’échantillon sera prélevé et sera acheminé et conservé au Centre de Pharmacogénomique Beaulieu-Saucier de l’ICM
jusqu’à l’analyse.